sepp.med führte für den Kunden Abnahmetests einer Behandlungssoftware für eine medizinische Großanlage durch. Im Rahmen dieser Projektreihe sind wir die Experten für .mzT und setzen in größerem Stil Modelle in der Qualitätssicherung ein.

Zu den von sepp.med übernommenen Tätigkeiten gehören die Testspezifikation, Testdurchführung und -dokumentation. Das Testdesign erfolgt anhand von Modellen, die das Testkonzept visualisieren und die Grundlage für die Testplanung darstellen.

Bei den Testfällen handelt es sich sowohl um manuelle als auch automatisierte Testfälle. Die Testautomatisierung erfolgt in einem proprietären Werkzeug des Kunden. Das Testmanagement wird ebenfalls werkzeugunterstützt durchgeführt. Nach jeder Testphase wird ein abschließender Testbericht erstellt.

In den oben aufgezählten Aufgaben sind Vor- und Nacharbeiten wie Installation, Erstellung der Testdaten, Fehlererfassung und Fehlerverfolgung enthalten.

Im Rahmen des Systemtests einer Partikeltherapieanlage erstellte sepp.med für den Kunden Testspezifikationen und Testdaten. Die ausschließlich manuellen Testfälle führten wir auf der Anlage durch und dokumentierten sie. Fehler wurden erfasst und weiterverfolgt. Den Abschluss bildete ein Testbericht.

Da zu Beginn der Arbeiten die zu testenden Anforderungen noch nicht detailliert vorlagen, wurde das zu testende System in einem Top-down-Ansatz modelliert. Zunächst wurden die allgemeinen Abläufe dargestellt. Anhand der grafischen Darstellung ließen sich dann die Details mit den Stakeholdern diskutieren. So konnte die Testspezifikation frühzeitig beginnen.

sepp.med führte für den Kunden, einen Hersteller medizinischer Großanlagen, die Erfassung, Dokumentation und Verbesserung von Prozessen durch. Zunächst wurden die bereits bestehenden Prozesse erfasst und dokumentiert. Dazu wurden Interviews mit den verschiedenen Prozesseignern durchgeführt, die Ergebnisse ausgewertet und zusammengefasst.

Aufbauend auf der Beschreibung des Ist-Standes wurden dann mögliche Prozessverbesserungen identifiziert und konkrete Vorschläge für eine alternative bzw. neue Implementierung gemacht. Diese Vorschläge wurden mit dem Kunden abgestimmt und schließlich in eine verbindliche Form gebracht.

Im Rahmen der Entwicklung einer medizinischen Großanlage koordiniert sepp.med die technische Dokumentation für die Endanwender. Die einzelnen Dokumente werden hierzu aus den Fachabteilungen zusammengetragen und auf ihre Qualität hin überprüft. Dabei stehen Aspekte wie Verständlichkeit und Übersichtlichkeit ebenso im Fokus wie die Konformität mit ISO-Normen. sepp.med war maßgeblich an der Definition des Prozesses beteiligt. Um eine unternehmensweite, einheitliche Begriffsbildung zu unterstützen, erstellte sepp.med darüber hinaus ein Glossar der geläufigsten Termini.

Basierend auf bestehenden Systemanforderungen unterstützt sepp.med den Kunden bei der Produktdefinition. Analysen zu den einzelnen Komponenten des Systems (eine medizinische Großanlage) bilden die Grundlage der anschließenden Make-or-buy-Entscheidung. Dabei werden die Anforderungen auf das zu entwickelnde bzw. zu beschaffende System abgebildet und ihr Erfüllungsgrad wird bewertet. Die Entscheidung beeinflusst die Architektur des Systems und legt diese weitestgehend fest.

sepp.med war darüber hinaus an der Ausformulierung und Verfeinerung der teilweise hoch komplexen Produktanforderungen beteiligt. Durch eine frühzeitige Modellierung der Abläufe ließen sich Zusammenhänge und Abhängigkeiten visualisieren sowie Unstimmigkeiten und Lücken schnell identifizieren.