Projektmanagement / Risikomanagement
sepp.med entwickelt sicherheitskritische Softwaresysteme. Dabei reicht unsere Kompetenz vom Requirements Management über die Erstellung von Machbarkeits- und Risikoanalysen bis hin zur professionellen Umsetzung der Anforderungen.
Im Rahmen unseres agilen Projektmanagements (siehe Abb.) verstehen wir das Requirements Engineering als permanentes Prozesselement, während Codierung und Test schon vorher beginnen und in regelmäßigen Iterationen weiter vorangetrieben werden können. Dies ermöglicht eine frühere Produktstabilität und eine Verkürzung der gesamten Projektdauer.
Für Softwareentwicklungsprojekte, die wir durchgeführt haben, bieten wir auch Maintenance-Verträge an. Dank unserer räumlichen Nähe ein spürbarer Vorteil für unsere Kunden.
Hier finden Sie Beispiele für unsere Erfahrungen in diesem Bereich.
SW-Entwicklung für ein Diagnosesystem
TBS_Med_TPV: SW-Entwicklung für ein Diagnosesystem
In diesem Projekt trat sepp.med als Generalunternehmer für die Software-ProduktentwicklungProduktentwicklung auf. Aufgabe war es, die Steuerungs- und Auswertesoftware für ein neues ophthalmologisches Diagnosesystem zu entwickeln.
Bei sepp.med lag die Gesamtprojektleitung inklusive aller Integrations- und Prozessaspekte. So erstellten wir den Softwareentwicklungsplan inklusive Prozessen und Templates für alle beteiligten Partner. Im Rahmen der Qualitätssicherung wurde Testpläne für Unit- und Integrationstests mit Hilfe der modellzentrierten Testmethodik entwickelt.
Zu den Entwicklungsschwerpunkten gehörten neben der Implementierung zentraler Module Architektur- und Design-Aufgaben wie die grafische Darstellung der berechneten Daten, Erstellung und Ausdruck von Untersuchungsberichten sowie Schnittstellen zu den vom Kunden zugelieferten Algorithmen.
sepp.med übernahm den Einsatz und die Aussteuerung von zwei Subkontraktoren. Dadurch konnten Synergien zwischen den Kernkompetenzen der Firmen optimal genutzt werden. Als Generalunternehmer integrierte sepp.med ferner sämtliche Zulieferungen. Über die Integration des Quellcodes hinaus betraf dies die Erstellung einer gemeinsamen und einheitlichen Dokumentation des Designs, der Testspezifikationen und ‑ergebnisse. Bevor die integrierte Dokumentation dem Kunden zuging, unterzogen wir sie einem sepp.med-internen Review.
Risikomanagement für Produktkomponenten
TBS_Med_Draeger: Unterstützung des Risikomanagements
Im Zusammenhang mit der Erhebung, Dokumentation und Verwaltung von Produktanforderungen war sepp.med mit Aufgaben des Risikomanagements betraut. Zunächst wurde ein initiales Risikomanagement für zwei Beatmungsgeräte aufgesetzt. sepp.med legte Risiko-Kontrollmaßnahmen fest und ordnete diese den Risiken zu. Die Ergebnisse wurden in einem Produkt-Risikomanagement-Report festgehalten und fortlaufend aktualisiert.
Alle Risiko-Kontrollmaßnahmen wurden zuverlässig in Produktanforderungen übersetzt. Dazu erfolgte die Verlinkung der Risiko-Anforderungen mit den Produktanforderungen im Requirements-Management-Werkzeug. Schließlich wurde die Umsetzung der Maßnahmen überprüft und in einem abschließenden "Risk Function Control Report" dokumentiert.
Dr. Armin Metzger
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