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sepp.med in der Medizin IT - eine Erfolgsgeschichte

Seit 1996 ist die sepp.med gmbh als eigenständige GmbH in der Medizintechnik aktiv. Bereits vorher sammelte das Unternehmen über 15 Jahre lang Erfahrung in der Entwicklung medizinischer Großgeräte: die ideale Basis, um neue Aufgabengebiete zu erschließen.

Heute ist die sepp.med gmbh Dienstleister und Generalunternehmer und betreut Entwicklungsprojekte für Medizingroßkunden. In diesen Bereichen haben wir Erfahrung und erfolgreich Projekte umgesetzt:

Medizinisch bildgebende Diagnostik

  • Qualitätssicherung für Mess- und Nachverarbeitungsanwendungen
  • Produktverbesserung aus Anwendersicht
  • Testwerkzeugevaluierung und -integration
  • Applikationsentwicklung und Architekturbetreuung
  • Algorithmen Bibliothek: Entwicklung, Optimierung, Wartung
  • Entwicklungsnaher Integrationstest im agilen Umfeld
  • Produktmanagement für offshore Entwicklung
  • Koordinierung der Anwender-Dokumentationserstellung
  • Test-Ressourcenmanagement
  • Software-Entwicklung zur Applikationsoptimierung
  • Reporting-Modul für ein Testmanagement-Werkzeug
  • Qualitätssicherung mit .mzT

Partikeltherapieanlagen

  • Abnahmetests für Behandlungssoftware
  • Qualitätssicherung von medizinischen Großanlagen
  • Prozessmanagement
  • Technische Dokumentation
  • Produktdefinition

Bildarchivierungs- und Kommunikationssysteme

  • Prozessdefinition und -einführung
  • Qualitätssicherung PACS
  • Produktentwicklung: Hardcopy-Ausgabe medizinischer Bilder
  • Produktentwicklung: System zur Applikationssteuerung
  • Produktentwicklung: Barcode-Printstation

Beatmungsgeräte

  • Requirements Management für Produktkomponenten
  • Systemtest
  • Risikomanagement für Produktkomponenten
  • Requirements Management für Produktplattform

Ophthalmologie

  • SW-Entwicklung für ein Diagnosesystem
  • Abnahmetests für ein ERP-System
  • Qualitätssicherung für unterschiedliche Produkte
  • Verbesserung der Anforderungen durch Modelleinsatz

Mikroinfusionspumpen

  • Compliance des SW-Entwicklungsprozesses zu regulatorischen VorgabenValidierung der Produktionsumgebung

Computer-gestützte Chirurgie

  • Compliance des SW-Entwicklungsprozesses zu regulatorischen Vorgaben



Erleben Sie unsere fachliche Expertise im direkten Gespräch! Unsere versierten Ansprechpartner informieren Sie gern über Softwareentwicklung, Qualitätssicherung und Testen von Software und Systemen sowie Prozesseinführungen und -verbesserungen.

Günther Klebes

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Unser Abteilungsleiter Herr Günther Klebes steht ihnen gerne als Gesprächspartner zur Verfügung - nur ein Klick entfernt.