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Medizinische Softwareentwicklung - Teil 3: QS & Test

Termine

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sepp.med bietet Ihnen die Möglichkeit, eine Schnellreise durch die Fallstricke der medizinischen Software-Entwicklung zu erleben. In dieser Webinarreihe werden in 5 Terminen diese verschiedenen Themen angesprochen:

  • Teil 1 - Requirements Engineering & Management
  • Teil 2 - Entwicklung
  • Teil 3 - QS & Test
  • Teil 4 - Validierung
  • Teil 5 - Prozesskonformität

Teil 3 - "QS & Test" behandelt die Themen: 

  • V&V Konzept
  • Zusammenspiel von Anforderungs-, Risiko- und Testmanagement
  • Konfigurations- und Änderungsmanagement
  • Testaktivitäten planen und steuern
  • Regressionsplanung
  • Testautomatisierung mit Maß und Ziel
  • Metriken
  • Werkzeugunterstützung für Testmanagement und -Durchführung
  • Konformität zu MPG, ISO 13485, ISO 14971, ISO/IEC 62304, FDA 21 CFR 820

Das Ziel dieser Webinarreihe ist es, einen Einblick in die (Un-)Tiefen der medizinischen SW-Entwicklung zu geben. Was sollte man besser nicht machen, worauf muss auf jeden Fall geachtet werden, etc..
Von der Idee (Requirements Engineering) über die Ausführung (Entwicklung & Test) bis hin zur Validierung (Haben wir das richtige System entwickelt?) und wie werden die regulatorischen Vorgaben umgesetzt?

Dieser Technologie Cast ist genau das Richtige für Sie, wenn Sie...

  • Ihren Testprozess besser in den Griff bekommen wollen, so dass Sie laufend wissen, wo Sie stehen und wann Sie fertig werden.
  • Qualität und Effizienz ihrer Tests steigern wollen.
  • Ihren QS-Prozess normenkonform gestalten wollen.
  • Ihren Test durch die Auswahl geeigneter Werkzeuge und Prozesse effektiver gestalten wollen.
  • unseren Experten Fragen stellen möchten.

Wer sollte teilnehmen?

  • Abteilungsleiter
  • QM-Leiter
  • QM-Mitarbeiter
  • Entwicklungsleiter
  • Testingenieure
  • Entwickler
  • Tool-Verantwortliche
  • Prozess-Verantwortliche
  • Validierungs-Verantwortliche