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Software für Medizin und Pharmazie - aber sicher!

Teil 2: Validierung / Qualifizierung - sicher entwickeln und produzieren

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Die Entwicklung und Herstellung von Medizingeräten und pharmazeutischen Produkten unterliegt strengen Regelungen. Für Sie als Hersteller oder Zulieferer bedeutet dies auch, dass Sie den Entwicklungsprozess, die eingesetzeten Werkzeuge, den Produktionsprozess und die Produktionsanlagen validieren bzw. qualifizieren müssen. In unserem Webinar erfahren Sie, wie Sie ihre Prozesse und Werkzeuge effizient und normenkonform validieren können.

Dieser Technologie Cast ist genau das Richtige für Sie, wenn Sie...

  • Ihre Produkte, Entwicklungswerkzeuge und -prozesse normkonform validieren wollen
  • den Validierungsaufwand für Werkzeuge und –Prozesse optimieren wollen
  • zögern, Prozesse anzupassen oder Werkzeuge einzusetzen, weil Sie vor dem Validierungsaufwand zurück-schrecken
  • bei Prozess- oder Werkzeuganpassungen gezielt revalidieren möchten, so dass sie schnell und sicher wieder produzieren könne
  • seit einiger Zeit Prozesse, Werkzeuge oder Produktionsanlagen einsetzen, zu denen aber gar keine Validie-rungsdokumentation vorhanden ist
  • unseren Experten Fragen stellen möchten

Wer sollte teilnehmen?

  • Abteilungsleiter
  • QM-Leiter
  • QM-Mitarbeiter
  • Entwicklungsleiter
  • Entwicklungsingenieure
  • Testmanager
  • Tool-,  Prozess- und Validierungs- Verantwortliche