sepp.med bietet die Möglichkeit, eine Schnellreise durch die Fallstricke der medizinischen Software-Entwicklung zu erleben. In dieser Webinarreihe werden in 5 Terminen diese verschiedenen Themen angesprochen:

• Teil 1 - Requirements Engineering & Management
• Teil 2 - Entwicklung
• Teil 3 - QS & Test
• Teil 4 - Validierung
• Teil 5 - Prozesskonformität

Das Ziel dieser Webinarreihe ist es einen Einblick in die (Un-)Tiefen der medizinischen SW-Entwicklung zu geben. Was sollte man besser nicht machen, worauf muss auf jeden Fall geachtet werden, etc..
Von der Idee (Requirements Engineering) über die Ausführung (Entwicklung & Test) bis hin zur Validierung (Haben wir das richtige System entwickelt?) und wie werden die regulatorischen Vorgaben umgesetzt?

Teil 1: Requirements Engineering und Management in der Medizintechnik

• Ermittlung von funktionalen und nicht-funktionalen Anforderungen
• Anforderungsmanagement
• Anforderungsverfolgung über den gesamten Entwicklungsprozess
• Risikomanagement
• Zusammenspiel von Anforderungs- und Risikomanagement
• Qualitätssicherung für Anforderungen
• Testbarkeit von Anforderungen
• Werkzeugunterstützung für Anforderungs- und Risikomanagement
• Konformität zu MPG, ISO 13485, ISO 14971, ISO/IEC 62304

Dieser Technologie Cast ist genau das Richtige für Sie, wenn Sie...

• die Qualität Ihres Entwicklungsprozesses und Ihrer Anforderungen steigern möchten.
• mit einem Komplettpaket aus Werkzeugen und Dienstleistungen einen normenkonformen, integrierten Prozess erreichen möchten.
• Anforderungen über Entwicklung und Test hinweg durchgängig verwalten möchten.
• Ihre Anforderungen bisher mit MS Office verwalten und Ihre Arbeitsweise durch vollständige Integration von geeigneten Werkzeugen effizienter gestalten möchten.  
• unseren Experten in einer Q&A-Session Ihre Fragen stellen möchten.